对于R基为一CH，一或其氢原子被其它基团取代的聚碳酸酯而言，易形成最稳定的呈不对称、长而硬的原纤维结构。尽管由于制备的方法不同，有时也能形成球状结构，但在加热或受拉伸时，它们也会转变成原纤维状结构，在块状双酚A型聚碳酸酯中，原纤维的直径约为50nto，最大长度约为2tam(相对分子质量4万)。原纤维和未进入原纤维的分子共同组成的高聚物混乱交错联结而组成疏松的网格，使聚合物中存在大量微空隙二原纤维内部的分子敛集程度和分子间作用力较大，因此在外力作用下，聚合物首先以啄纤维为单位开始移动。这就赋予聚碳酸酯很高的冲击强度，据分析这是由于原纤维骨架在高聚物中的增强所致，而大量微孔隙的存在，使纤维骨架在受到冲击时，纤维迅速位移，微孑L隙也吸收冲击能，从而显示出更高的韧性。各种聚碳酸酯冲击韧性的不同．则是由于化学结构不同所导致的原纤维及其堆砌不同，以及形成的微孔隙大小相异而造成的。